米国食品医薬品局（FDA）よりTicagrelor（Brilinta）の新たな適応としてハイリスク冠動脈疾患患者のMIまたは脳卒中の一次予防の使用が承認された
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FDAがTicagrelorの適応を高リスクCADの一次予防に拡大
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